شناسایی خانواده ایرانی دارای فنوتیپ Rh null
Authors
Abstract:
چکیده سابقه و هدف سیستم گروه خون Rh یکی از پیچیده‌ترین سیستمهای گروههای خونی و دارای حدود 50 آنتی ژن است. دو ژن Rh D و Rh CE مسئول کد کردن آنتی‌ژن‌های سیستمRh هستند. فنوتیپ Rh null قادر به عرضه هیچ یک از این آنتیژنها نیست و شیوع آن یک در شش میلیون نفر است. می‌توان با تعیین فنوتیپ سایر افراد خانواده، خون مناسب را در موارد مورد نیاز تهیه کرد. مورد در سال 1392 خانمی 39 ساله با گروه A منفی با آنمی همولیتیک به بیمارستان بوعلی قزوین مراجعه کرد. به علت ناسازگاری در کراس‌مچ، نمونه وی مورد بررسی قرار گرفت و بعد از بررسی‌های تکمیلی، گروه خونی Rh null او مشخص شد. مورد به وسیله انجام آزمایش غربالگری آنتی‌بادی سرم بیمار و تعیین فنوتیپ آنتی‌ژن‌های Rh شناسایی شد. پس از بررسی سایر افراد خانواده، برادر وی به عنوان دومین موردRh null شناسایی گردید. نتیجه گیری دو فرد شناسایی شده در این مطالعه، اولین موارد Rh null در ایران بودند که به وسیله غربالگری آنتی‌بادی سرم بیمار شناسایی شدند.
similar resources
گزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textIdentification of First Patient with Rh null Phenotype in Southeast Iran
Background and Aims: Rhnull, with an estimated incidence of one per 6,000,000 individuals, is an extremely rare disorder with an autosomal recessive pattern of inheritance that is more common in societies with a high rate of consanguinity. Materials and Methods: In this study, we report the first case with Rhnull, a blood group phenotype in southeast Iran, which was diagnosed during pretransf...
full textRed cell membrane and cation deficiency in Rh null syndrome.
A 52-yr-old multiparous white female was found to have Rh null blood type. She had macrocytic anemia, with reticulocytosis (15%-20%), of long duration. Although stomatocytes in peripheral blood were numerous and osmotic fragility was increased, suggesting increased cell water, the RBC cation content, and thus cell water, was decreased. Cell dehydration was confirmed by an increased proportion o...
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر rh--d: یک گزارش مورد
چکیده زمینه و هدف: بعد از سیستم گروه خونی abo، rh یکی از مهمترین سیستم های گروه خونی است که سازگاری آن یکی از شروط اساسی در انتقال خون است. دو ژن ce و d واقع در کروموزوم شماره 1، پروتئین های سیستم rh را کدگذاری می کنند. همچنین، آنتی ژن d عملکرد ایمونوژنیک دارد. در این گزارش به شرح موردی با فنوتیپ نادر rh--d، می پردازیم. شرح مورد: آقای 49 ساله که در یک نوبت 2 واحد خون +o دریافت کرده بود، در این ...
full textتعیین الکتروفورتیک فنوتیپ های هموگلوبین در گوسفندان بالغ ایرانی
هدف : هدف از این مطالعه تعیین فنوتیپ‌های هموگلوبین نژادهای مختلف گوسفندان ایرانی و مشخص نمودن نوع و مقدار هموگلوبین آنها می‌باشد. طرح : مطالعه توصیفی. حیوانات: در این مطالعه مجموعا 239 نمونه خون شامل 64 نمونه از گوسفندان نژاد شال، 75 نمونه از نژاد سنگسری، 39 نمونه از گوسفندان نژاد مهربان و 61 نمونه از نژاد زل اخذ و به دو گروه سنی 24-6 ماهه و 48-25 ماهه و دو گروه جنسی تقسیم و مورد ارزیابی الکت...
full textThe human Rh50 glycoprotein gene. Structural organization and associated splicing defect resulting in Rh(null) disease.
The Rh (Rhesus) protein family comprises Rh50 glycoprotein and Rh30 polypeptides, which form a complex essential for Rh antigen expression and erythrocyte membrane integrity. This article describes the structural organization of Rh50 gene and identification of its associated splicing defect causing Rhnull disease. The Rh50 gene, which maps at chromosome 6p11-21.1, has an exon/intron structure n...
full textMy Resources
Journal title
volume 15 issue 1
pages 55- 58
publication date 2019-02
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023